Ostenil Mini 10mg/1ml

¿Qué es?: Opko Health Ostenil Mini es una solución viscoelástica estéril y apirógena formulada con hialuronato sódico al 1% obtenido por fermentación bacteriana, presentada en un formato de 10mg/1ml dentro de una jeringa precargada. Este producto sanitario está específicamente diseñado para su administración intraarticular con el objetivo de aliviar de forma eficaz el dolor y restaurar la limitación de la movilidad en articulaciones sinoviales pequeñas que sufren alteraciones degenerativas o traumáticas. Su composición isotónica contiene ácido hialurónico altamente purificado y libre de proteínas animales, esterilizado mediante calor húmedo para garantizar la máxima seguridad. Su avanzada tecnología molecular imita fielmente las propiedades reológicas del líquido sinovial humano, actuando como un lubricante y amortiguador de impactos óptimo que reestablece el equilibrio viscoelástico disminuido por patologías como la artrosis. ¿Para quién es?: Este producto está indicado exclusivamente para pacientes adultos que presentan dolor, rigidez y pérdida de movilidad funcional debido a cambios degenerativos o traumáticos, como la osteoartritis, en pequeñas articulaciones sinoviales. Entre estas zonas específicas se incluyen de forma prioritaria las articulaciones facetarias de la columna lumbar, la articulación trapezometacarpiana o del contorno del pulgar, la articulación proximal del dedo gordo del pie y la articulación temporomandibular. No se recomienda su uso en niños, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debido a la ausencia de datos clínicos suficientes en estos grupos. Asimismo, queda contraindicado en personas con hipersensibilidad demostrada a cualquiera de sus componentes o que padezcan enfermedades articulares inflamatorias activas, tales como la artritis reumatoide o la espondilitis anquilosante. Modo de uso: La administración de este producto es de uso profesional exclusivo y debe ser realizada obligatoriamente por un médico especialista siguiendo una técnica de inyección intraarticular estricta y bajo condiciones de asepsia total. La pauta terapéutica estándar consiste en inyectar el contenido de la jeringa en la cavidad de la articulación afectada una vez a la semana, completando un ciclo total de entre 1 y 3 inyecciones según la gravedad de la afección y el criterio médico. Antes de proceder a la aplicación, se debe extraer la jeringa precargada de su envoltorio estéril, desenroscar el tapón Luer lock, fijar una aguja hipodérmica con conector adecuado (entre 18G y 25G) y purgar minuciosamente cualquier burbuja de aire existente. En caso de presentar derrame articular previo, el especialista deberá realizar una aspiración para evacuar el exceso de líquido antes de introducir el hialuronato sódico. Cualquier fracción de solución no utilizada tras la apertura debe ser desechada de inmediato. Composición destacada: - Hialuronato sódico: actúa como agente viscoelástico para restaurar la lubricación y la amortiguación dentro de la cavidad articular - Cloruro sódico: contribuye a mantener la osmolaridad e isotonicidad adecuadas de la solución inyectable - Fosfato disódico: funciona como agente amortiguador químico para regular y estabilizar el pH de la fórmula - Fosfato monosódico: colabora en el mantenimiento del equilibrio del pH a un nivel fisiológico idóneo